只設單一中央加樣孔
使用者僅需一次性滴入全部樣本液。
SAVEWO救世六合一抗原快速檢測劑(SyncFlow同步流控技術)操作體驗革命性改良,讓多重聯檢快測變得前所未有簡易!告別舊款需要分三次逐個滴液的操作。只須一次性滴入樣本液,省時省心,大幅減少人為操作失誤。一次採樣,便可同步精準檢測6大常見呼吸道病原。可檢測6種呼吸道病原:hMPV 人類偏肺病毒,COVID-19 新型冠狀病毒,Flu A 甲型流感病毒,Flu B 乙型流感病毒,ADV 腺病毒,RSV 呼吸道合胞病毒。
使用者僅需一次性滴入全部樣本液。
透過內建精密毛細流道自動均分樣本,確保檢測膜流速一致。
垂直植絨纖維整齊無毛刺,相比傳統棉簽減低刮傷黏膜風險;桿身具韌性,遇阻力可輕微彎曲。
植絨結構吸附、釋放樣本效率高,無需深入鼻腔深處,減輕幼童不適。
單支密封滅菌,避免雜質影響檢測準確度,守護免疫力較弱幼童。
特別對無症狀感染及
早期感染檢測高敏準確
醫用級材質
安全安心
臨床實驗證實高效檢測
新型變種病毒毒株
通過歐盟認證 C E



測試卡 x 1
緩衝液管 x 1
無菌採樣棒 x 1
使用說明書 x 1
生物危害品袋 x 1
檢查產品包裝盒上的有效日期。
於測試前及測試完畢後,
請徹底洗淨雙手。
請於採樣前清潔鼻孔,
確保沒有多餘鼻涕或鼻垢。
從包裝取出測試卡、無菌採樣棒,撕開緩衝液封口,將緩衝液管放置於包裝盒置瓶孔固定。
頭部輕微向後傾,將採樣棒插入鼻孔約2.5厘米,採樣棒貼緊鼻腔壁直至感受到阻力,沿鼻腔內壁旋轉擦拭最少5圈;使用同一支採樣棒於另一個鼻孔重複相同步驟。
若鼻腔採樣操作不正確,有機會出現假陰性結果
將採樣棒放入緩衝液管內,確保採樣頭完全浸於緩衝液;緊貼瓶內壁用力轉動、擠壓採樣棒頂端最少10次。
取出採樣棒的同時擠壓緩衝液管外壁,擠出採樣棒殘留液體,隨即棄置採樣棒;蓋緊緩衝液管蓋,輕輕搖勻,確保樣本與緩衝液充分混合。避免樣本液從加樣孔溢出。
將測試卡平放於水平平面,把全部混合樣本液逐滴滴入測試卡中央加樣孔,總共約14–15滴。
避免樣本液從加樣孔溢出。
測試卡有 3 個測試窗口,分別顯示不同病菌的測試結果:
COV: 新冠病毒
A: 甲型流感病毒
B: 乙型流感病毒
RSV: 呼吸道合胞病毒
ADV: 呼吸道腺病毒
HMPV: 人類偏肺病毒
請細心留意! 指示線的顏色深淺度可能會有差異或顯得很微弱!
請確保 ‘C’ 旁邊有出現指示線!若在 ‘C’旁沒有出現任何線,表示測試無效。
兩條紅線位於質控線 'C' 線及任何一條檢測線 'COV'、'A'、'B'、'RSV'、'ADV'、'HMPV' 線
註 : 檢測線上的紅線可能會呈現出不同深淺的顏色。然而,在指定的觀察期內,即使是非常淺的條帶也應判定為陽性結果,無論該條帶的顏色如何。
若僅質控線 'C' 顯色,而檢測線 'COV'、'A'、'B'、'RSV'、'ADV'、'HMPV' 線無色,則表示未檢測到相應病原體的抗原,結果為陰性。
若未觀察到質控線 'C',不論檢測線 'COV'、'A'、'B'、'RSV'、'ADV'、'HMPV' 是否出現,該檢測結果均無效,需重新進行檢測。
本款呼吸道抗原快速檢測卡,應於滴入樣本液後15分鐘進行結果判讀;測試超過 30 分鐘後讀取的結果一概無效。
若檢測卡放置超過30分鐘,試紙上的液體會逐漸揮發乾透,試紙殘留的反應物隨水分蒸發向外擴散,容易暈現出淡淡的線條。這條待試紙乾透後才出現的線條,並非樣本引發的真實檢測反應,只是試紙乾燥形成的沉積印跡,不具備任何參考價值,並非產品出現假陽性。
1. 完成加樣後,請務必於15分鐘進行結果判讀;
2. 早於15分鐘、或是超過30分鐘讀取的結果,均不獲認可;
3. 測試完畢不應長時間擺放檢測卡,避免病毒傳播及因緩衝液蒸發導致試紙出現假性線條。