只設單一中央加樣孔
使用者僅需一次性滴入全部樣本液。
15 分鐘出結果
同步流控技術
成人及兒童適用
SAVEWO救世十合一抗原快速檢測劑(SyncFlow同步流控技術)操作體驗革命性改良，讓多重聯檢快測變得前所未有簡易！告別舊款需要分四次逐個滴液的操作。只須一次性滴入樣本液，省時省心，大幅減少人為操作失誤。一次採樣，便可同步精準檢測10大常見呼吸道病原。可檢測10種呼吸道病原:hMPV 人類偏肺病毒，RhV 鼻病毒，COVID-19 新型冠狀病毒，Flu A 甲型流感病毒，Flu B 乙型流感病毒，ADV 腺病毒，RSV 呼吸道合胞病毒，MP 肺炎支原體，PIV 1/3 副流感病毒1/3 ，PIV 2 副流感病毒2型。
精密分流
同步供液至檢測視窗
透過內建精密毛細流道自動均分樣本,確保檢測膜流速一致。
柔滑不易損傷鼻腔
垂直植絨纖維整齊無毛刺，相比傳統棉簽減低刮傷黏膜風險；桿身具韌性，遇阻力可輕微彎曲。
採樣效率高
植絨結構吸附、釋放樣本效率高，無需深入鼻腔深處，減輕幼童不適。
獨立無菌滅菌包裝
單支密封滅菌，避免雜質影響檢測準確度，守護免疫力較弱幼童。
呼吸道病毒病徵相似
10合1快速測試非常重要
- 快速分辨病徵相似的病菌，進行合適的治療方案
- 把握感染後用藥黃金48小時，減低重症風險
1 0 種常見呼吸道病原體對照表
病原體名稱
潛伏期
主要 / 典型病徵
新型冠狀病毒
（COVID-19）
（COVID-19）
2–14 天
發燒、喉嚨痛、咳嗽、疲倦、肌肉酸痛
甲型流感病毒
（Flu A）
（Flu A）
1–4 天
(平均 2 天)
(平均 2 天)
突發性高燒、劇烈肌肉酸痛、畏寒、極度疲倦、乾咳
乙型流感病毒
（Flu B）
（Flu B）
1–4 天
(平均 2 天)
(平均 2 天)
發燒、全身酸痛、咳嗽、喉嚨痛
呼吸道合胞病毒
（RSV）
（RSV）
2–8 天
(平均 4–6 天)
(平均 4–6 天)
咳嗽、喘鳴、呼吸急促、發燒
腺病毒（ADV）
2–14 天
(平均 5–8 天)
(平均 5–8 天)
持續高燒（常達 5–7 天以上）、咽喉炎、扁桃腺化膿、紅眼
肺炎支原菌
（MP）
（MP）
1–4 週
(平均 2–3 週)
(平均 2–3 週)
漫長劇烈乾咳、中低度發燒、胸痛、倦怠
人類偏肺病毒
（hMPV）
（hMPV）
3–6 天
咳嗽、發燒、鼻塞、呼吸急促、喘鳴
副流感病毒
（PIV 1/3 型）
（PIV 1/3 型）
2–6 天
聲音嘶啞、狗吠樣咳嗽、吸氣性喘鳴、發燒
副流感病毒 2 型
（PIV 2 型）
（PIV 2 型）
2–6 天
聲音嘶啞、狗吠樣咳嗽、發燒、流鼻水
鼻病毒（RhV）
1–3 天
(最快 12 小時)
(最快 12 小時)
流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、輕微咳嗽
信心保證
特別對無症狀感染及
早期感染檢測高敏準確
醫用級材質
安全安心
臨床實驗證實高效檢測
新型變種病毒毒株
通過歐盟認證 C E
檢測包內容
測試卡 x 1
緩衝液管 x 1
無菌採樣棒 x 1
使用說明書 x 1
生物危害品袋 x 1
使用說明
檢查產品包裝盒上的有效日期。
於測試前及測試完畢後，
請徹底洗淨雙手。
請於採樣前清潔鼻孔，
確保沒有多餘鼻涕或鼻垢。
從包裝取出測試卡、無菌採樣棒，撕開緩衝液封口，將緩衝液管放置於包裝盒置瓶孔固定。
頭部輕微向後傾，將採樣棒插入鼻孔約2.5厘米，採樣棒貼緊鼻腔壁直至感受到阻力，沿鼻腔內壁旋轉擦拭最少5圈；使用同一支採樣棒於另一個鼻孔重複相同步驟。
若鼻腔採樣操作不正確，有機會出現假陰性結果
將採樣棒放入緩衝液管內，確保採樣頭完全浸於緩衝液；緊貼瓶內壁用力轉動、擠壓採樣棒頂端最少10次。
取出採樣棒的同時擠壓緩衝液管外壁，擠出採樣棒殘留液體，隨即棄置採樣棒；蓋緊緩衝液管蓋，輕輕搖勻，確保樣本與緩衝液充分混合。避免樣本液從加樣孔溢出。
將測試卡平放於水平平面，把全部混合樣本液逐滴滴入測試卡中央加樣孔，總共約14–15滴。
避免樣本液從加樣孔溢出。
解讀測試結果
測試卡有 4 個測試窗口，分別顯示不同病菌的測試結果:
A: 甲型流感病毒
B: 乙型流感病毒
COV: 新冠病毒
RSV: 呼吸道合胞病毒
ADV: 呼吸道腺病毒
MP: 肺炎支原體
HMPV: 人類偏肺病毒
1/3: 副流感病毒（PIV 1/3 型)
2: 副流感病毒（PIV2 型)
Rhv: 人類鼻病毒
請細心留意！ 指示線的顏色深淺度可能會有差異或顯得很微弱！
請確保 ‘C’ 旁邊有出現指示線！若在 ‘C’旁沒有出現任何線，表示測試無效。
兩條紅線位於質控線 'C' 線及任何一條檢測線 'A'、'B'、'COV'、'RSV'、'ADV'、'MP'、'HMPV'、'1/3'、'2'、'Rhv' 線
註 : 檢測線上的紅線可能會呈現出不同深淺的顏色。然而，在指定的觀察期內，即使是非常淺的條帶也應判定為陽性結果，無論該條帶的顏色如何。
若僅質控線 'C' 顯色，而檢測線 'A'、'B'、'COV'、'RSV'、'ADV'、'MP'、'HMPV'、'1/3'、'2'、'Rhv' 線無色，則表示未檢測到相應病原體的抗原，結果為陰性。
若未觀察到質控線 'C'，不論檢測線 'A'、'B'、'COV'、'RSV'、'ADV'、'MP'、'HMPV'、'1/3'、'2'、'Rhv' 是否出現，該檢測結果均無效，需重新進行檢測。
超時無效的檢測異常
本款呼吸道抗原快速檢測卡，應於滴入樣本液後15分鐘進行結果判讀；測試超過 30 分鐘後讀取的結果一概無效。
若檢測卡放置超過30分鐘，試紙上的液體會逐漸揮發乾透，試紙殘留的反應物隨水分蒸發向外擴散，容易暈現出淡淡的線條。這條待試紙乾透後才出現的線條，並非樣本引發的真實檢測反應，只是試紙乾燥形成的沉積印跡，不具備任何參考價值，並非產品出現假陽性。
參考測試對照：
重要使用提醒：
1. 完成加樣後，請務必於15分鐘進行結果判讀；
2. 早於15分鐘、或是超過30分鐘讀取的結果，均不獲認可；
3. 測試完畢不應長時間擺放檢測卡，避免病毒傳播及因緩衝液蒸發導致試紙出現假性線條。
